对于拟从事临床研究活动的机构和临床研究项目人员,征求意见稿拟定应当具备一定的条件,机构需是三级甲等医院或三级甲等妇幼保健院;有与从事临床研究相适应的资质条件、研究场所、环境条件、设备设施及专业技术人员;有保证临床研究质量安全和伦理适应性及保障受试者健康权益的管理制度与能力条件。体彩吉林快三复星医药AH股持续上涨,A股涨9.37%,H股涨11.91%。公司昨晚公告,国家药品监督管理局网站发布新闻:2月22日,国家药品监督管理局批准公司控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)上市注册申请;该药是国内获批的首个生物类似药,主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。复星医药还表示,截至公告日,该新药的《药品注册批件》尚待取得。此外,该新药在进行商业化生产前,尚需取得GMP认证证书。

内部人承揽公司业务贵州快三开奖彩票第八条 开展生物医学新技术临床研究应当通过学术审查和伦理审查,转化应用应当通过技术评估和伦理审查。